Univ.-Prof. Dr. med.

Jörg Striessnig

Jörg Striessnig

Korrespondierendes Mitglied der mathematisch-naturwissenschaftlichen Klasse im Inland seit 2004

  • Institut für Pharmazie, Universität Innsbruck

Kontakt:

Forschungsbereiche:

  • Medizinisch-theoretische Wissenschaften, Pharmazie
  • Pharmakologie
  • Neuropharmakologie
  • Molekulare Pathologie

Zur Person:

CV/Website

Ausgewählte Mitgliedschaften:

  • Deutsche Akademie der Naturforscher Leopoldina - Nationale Akademie der Wissenschaften

Ausgewählte Preise und Auszeichnungen:

  • International Albrecht Fleckenstein Award
  • Tiroler Landespreis für Wissenschaft
  • Max-Kade Fellowship (Austrian Academy of Sciences)
  • ISI Highly Cited Researcher

Ausgewählte Publikationen:

  • Azizan, E. A.; Poulsen, H.; Tuluc, P.; Zhou, J.; Clausen, M. V. et al. [..] (online: 2013 Somatic mutations in ATP1A1 and CACNA1D underlie a common subtype of adrenal hypertension. Nature Genetics, Bd. 45, S. 1055–1060.
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  • Baig, S. M.; Koschak, A.; Lieb, A.; Gebhart, M.; Dafinger, C. et al. [..] (2011) Loss of Cav1.3 (CACNA1D) function in a human channelopathy with bradycardia and congenital deafness. Nature Neuroscience, Bd. 14, S. 77-84.
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  • Singh, A.; Hamedinger, D.; Hoda, J. C.; Gebhart, M.; Koschak, A. et al. [..] (2006) C-terminal modulator controls Ca2+ -dependent gating of Cav1.4 L-type Ca2+ channels. Nature Neuroscience, Bd. 9, S. 1108-1116.
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  • Platzer, J.; Engel, J.; Schrott-Fischer, A.; Stephan, K.; Bova, S. et al. [..] (2000) Congenital deafness and sinoatrial node dysfunction in mice lacking class D L-type Ca2+ channels. Cell, Bd. 102, S. 89-97.
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