Kaan Boztug

Univ.-Prof. Priv. Doz. Dr. med. | MBA

Korrespondierendes Mitglied der mathematisch-naturwissenschaftlichen Klasse im Inland seit 2022

Kaan Boztug

Orcid-ID:

0000-0001-8387-9185

Forschungsbereiche:

  • Klinische Medizin
  • Blutgruppenserologie
  • Kinder- und Jugendheilkunde
  • Hämatologie
  • Onkologie
  • Humangenetik

Zur Person:

CV/Website

Publikationen:

Webseite

Ausgewählte Mitgliedschaften:

  • ÖGKJ
  • ITCC
  • ÖPPM
  • EHA
  • AGPHO
  • API
  • ESID

Ausgewählte Preise und Auszeichnungen:

  • ERC Consolidator Grant "iDysChart"
  • Johann Wilhelm Ritter von Mannagetta Preis für Medizin der Österreichischen Akademie der Wissenschaften
  • Clemens von Pirquet-Preis der Österreichischen Gesellschaft für Kinder- und Jugendheilkunde
  • Merit Award der American Society of Hematology (ASH)
  • Wissenschaftspreis der Österreichischen Gesellschaft für Kinder- und Jugendheilkunde

Ausgewählte Publikationen:

  • Block, Jana; Rashkova, Christina ; Castanon, Irinka; Zoghi, Samaneh; Platon, Jessica et al. (...) (2023). Systemic inflammation and normocytic anemia in DOCK11 deficiency. THE NNW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE 389(6):527-539.
  • Kostel Bal, Sevgi; Giuliani, Sarah; Block, Jana; Repiscak, Peter; Hafemeister, Christoph; Shahin, Tala et. al (...) (2023) Biallelic NFATC1 mutations cause an inborn error of immunity with impaired CD8+ T-cell function and perturbed glycolysis. BLOOD 31;142(9):827-845.
  • Shahin, Tala; Kuehn, Hye Sun; Shoeb, Mohamed R; Gawriyski, Lisa; Giuliani, Sarah et al (...) (2021) Germline biallelic mutation affecting the transcription factor Helios causes pleiotropic defects of immunity. SCIENCE IMMUNOLOGY 6(65), eabe3981.
  • Wang, Lin; Aschenbrenner, Dominik; Zeng, Zhiyang; Cao, Xiya; Mayr, Daniel et al. [..] (2021) Gain-of-function variants in SYK cause immune dysregulation and systemic inflammation in humans and mice. Nature Genet., Bd. 53, S. 500–510.
  • Kalinichenko, Artem; Casoni, Giovanna Perinetti; Dupre, Loic; Trotta, Luca; Huemer, Jakob et al. [..] (2021) RhoG deficiency abrogates cytotoxicity of human lymphocytes and causes hemophagocytic lymphohistiocytosis. Blood, Bd. 137 (15), S. 2033-2045.