Friedrich Sandhofer
Korrespondierendes Mitglied der mathematisch-naturwissenschaftlichen Klasse im Inland seit 1999
- Landesklinik für Innere Medizin I, Salzburg
Kontakt:
Forschungsbereiche:
- Klinische Medizin
- Medizinische Molekularbiologie
- Lipidforschung
- Diabetologie
- Hepatologie
Ausgewählte Mitgliedschaften:
- New York Academy of Sciences
- Academia Scientiarum et Artium Europaea
Ausgewählte Preise und Auszeichnungen:
- Kardinal-Innitzer-Preis
Ausgewählte Publikationen:
- Weitgasser, R.; Spitzer, D.; Kartnig, I.; Staudach, A.; Sandhofer, F. (2000) Association of HELLP syndrome with autoimmune antibodies and glucose intolerance. Diabetes Care, Bd. 23, S. 786.
- Datz, C.; Lalloz, M. R .A.; Vogel, W.; Graziadei, I.; Hackl, F. et al. [..] (1997) Predominance of the HLA-H Cys282Tyr mutation in Austrian patients with genetic haemochromatosis. Journal of Hepatology, Bd. 27, S. 773.
- Miesenböck, G.; Hölzl, B.; Föger, B.; Brandstätter, E.; Paulweber, B. et al. [..] (1993) Heterozygous lipoprotein lipase deficiency due to a missense mutation as the cause of impaired triglyceride tolerance with multiple lipoprotein abnormalities. Journal of Clinical Investigation, Bd. 91, S. 448.
- Paulweber, B.; Sandhofer, F.; Levy-Wilson, B. (1993) The mechanism by which the human apolipoprotein B gene reducer operates involves blocking of transcriptional activation by hepatocyte nuclear factor 3. Molecular and Cell Biolgy, Bd. 13, S. 1534.
- Krempler, F.; Kostner, G. M.; Bolzano, K.; Sandhofer, F. (1980) Turnover of lipoprotein(a) in man. Journal of Clinical Investigation, Bd. 65, S. 1483.