In Zusammenarbeit mit der Patientenorganisation DEBRA Austria wird seit einigen Jahren die EB Forschung am IMBA vorangetrieben. Bei diesem genetischen Defekt handelt es sich um eine folgenschwere Hautkrankheit, bei der die Haut auch geringsten Belastungen nicht stand halten kann.

Diese noch immer unheilbare Krankheit der sogenannten Schmetterlingskinder hat die Volksschüler dazu veranlasst ihren eigenen Beitrag zu leisten. Eine Schülerzeitung wurde mit viel Hingabe erstellt und ihr Verkaufserlös dem IMBA gespendet. Mit ihrer Unterstützung geben sie betroffenen Menschen Hoffnung auf ein Leben ohne Blasen, Wunden und Schmerzen.

Im Forscherteam von Dr. Arabella Meixner werden neue Therapiemöglichkeiten für Schmetterlingskinder entwickelt. „Wir setzen große Hoffnung in unser Forschungsprojekt und freuen uns besonders über die Unterstützung durch die Schülerinnen und Schüler der 4a Klasse“, bestätigt Dr. Meixner begeistert.